近日，華東理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院清潔能源材料與器件團隊在陰離子交換膜電解水制氫催化劑領(lǐng)域取得重要進展，相關(guān)成果以“Oxygen Plasma Triggered Co-O-Fe Motif in PrussianBlue Analogue for Efficient and Robust Alkaline Water Oxidation”為題，在線發(fā)表于國際權(quán)威期刊Angewandte Chemie International Edition。
利用可再生能源驅(qū)動電解水制氫被認為是實現(xiàn)“碳中和”目標的重要手段之一。在眾多電解水技術(shù)中，陰離子交換膜電解水（AEMWE）制氫技術(shù)在氫氣純度、電解效率、制氫速率、冷啟動時間等方面具有優(yōu)勢，同時可以擺脫催化電極及槽體對貴金屬的依賴。目前，3d過渡金屬基電催化劑在堿性電解質(zhì)中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能。然而，在工業(yè)級電流密度條件下，這類催化劑的長期穩(wěn)定性仍然是領(lǐng)域內(nèi)的重要挑戰(zhàn)。
針對上述問題，華東理工大學(xué)研究團隊創(chuàng)新性地采用高功率氧等離子體處理技術(shù)，精確調(diào)控了CoFe雙金屬普魯士藍類似物（PBA）析氧催化劑的局域原子近程結(jié)構(gòu)：在保留PBA晶體結(jié)構(gòu)框架的同時，通過破壞局域氰基配體并引入氧原子，成功構(gòu)建了Co-O-Fe的結(jié)構(gòu)基元，進而將析氧反應(yīng)路徑從傳統(tǒng)的吸附物演化反應(yīng)機制（AEM）調(diào)節(jié)為動力學(xué)更優(yōu)的晶格氧氧化反應(yīng)機制（LOM）。
研究團隊進一步利用同步輻射及原位譜學(xué)表征技術(shù)證明了局域Fe與Co位點之間的協(xié)同作用機制，即電子由Co-O-Fe結(jié)構(gòu)基元向Fe位點轉(zhuǎn)移，進而促進了高價態(tài)Co活性中心形成，同時有效避免Fe位點過度氧化而溶解失活。氧等離子體處理后的PBA催化劑在工業(yè)級電流密度下表現(xiàn)出優(yōu)異的析氧反應(yīng)活性和長期運行穩(wěn)定性，在電流密度為1 A cm-2時，僅需276 mV的過電位；用該催化劑為陽極材料組裝的AEMWE制氫系統(tǒng)僅需1.76 V便可達到1.0 A cm-2的制氫電流密度，并能持續(xù)運行超250 h而無明顯衰減。這項工作克服了傳統(tǒng)非貴金屬催化劑在工業(yè)級電流密度下穩(wěn)定性差的難題，為平衡催化劑活性和穩(wěn)定性的材料結(jié)構(gòu)設(shè)計提供了新的思路。
